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upsyangyang

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[ 本文最後由 upsyangyang 於 2013-9-4 22:57 編輯 ]

Charlotte

wang.hurh           評論          +1           AAV直接用人身上耶∼∼

所以王兄的意思是說,AAV這種東西直接用在人身上是不安全的嗎? 或是??

wang.hurh

原文由 Charlotte 於 2008-4-29 17:04 發表


所以王兄的意思是說,AAV這種東西直接用在人身上是不安全的嗎? 或是??

報告夏洛特:

我∼∼（十分的汗顏狀∼∼∼）~~~

要舉沒有副作用的例子，是十分、百分、千分的不容易...

尤其是，在基因治療的這塊領域裡，我的瞭解是少之又少...

這個，再次提醒了我，要專心多讀一些研究報告（尤其是要讀一些臨床的報告...）

（汗顏∼∼∼）

wang.hurh

原文由 upsyangyang 於 2008-4-29 12:10 發表
來源 http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/080429/57/y6on.html
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先天視力嚴重受損的病患如今光明在望。
英國與美國的兩個 ...

突然發現，這一篇沒有將引用文章（資料來源寫出來耶！），

那∼就補另一篇報導好了∼

（下篇的藍色字體部分...有點太武斷了.....）


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網膜病變致盲 基因療法挽回

http://udn.com/NEWS/WORLD/WOR4/4319605.shtml

美英研究人員27日在「新英格蘭醫學期刊」發表研究指出，基因療法可幫助因先天網膜基因缺陷導致視力逐漸喪失的盲人重見光明。多名成年後全盲的「萊柏氏先天黑矇症」患者，在網膜注射帶有健康網膜基因的病毒後，變得可以看到視力檢查表的第三行。

「萊柏氏先天黑矇症」（Leber Congenital Amaurosis，簡稱LCA）是種罕見且無法治癒的眼疾，由一種名為RPE65的基因出現變異而導致，病人的視網膜會失去感光功效，無法把感受到的光線轉成訊號傳達到大腦，視力會隨著年齡增長而衰退，通常不到30歲就全盲。

這項結果為基因療法開啟新頁。研究人員樂觀認為，如果在患者年幼視力剛開始退化時就以此法治療，療效會更驚人。

這項技術可望在兩年內普及，造福先天網膜有缺陷的患者，並在五年內針對同樣是網膜毛病的老年黃斑病變展開臨床實驗。

美國費城兒童醫院與英國倫敦大學學院各為三名LCA患者進行基因治療，把數百億個經改造而帶有健康的視網膜RPE65基因的AAV（adeno-associated virus）注射到患者網膜後方，美國的三名患者二周後視力就大有進展。AAV是一種由腺病毒改造而成的載體病毒，不會致病。

這三人年紀從19歲到26歲不等..........

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